髓系肿瘤是一大类涉及髓系细胞分化、发育或增殖异常的恶性克隆性疾病，主要包括骨髓增殖 性肿瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤和急性髓系白血病。这类疾病的发生主要涉及造血干/祖细胞中的一系列遗传或者表观遗传学改变。但是，血液肿瘤的发生往往是异常的造血干细胞和其所处微环境共同参与的结果。髓系肿瘤演化过程中造血微环境的变化规律仍有待阐明。本课题组主要研究方向为解析携带克隆性造血相关突变（如ASXL1、NF1、JAK2V617F等）的白血病前期细胞对微环境的重塑作用，以及白血病演化过程中被重塑的造血微环境在疾病发生不同阶段对正常造血干细胞、白血病前期细胞以及白血病细胞的调控机制，探索靶向干预策略，明确改善或修复微环境对抑制或延缓髓系肿瘤发生发展的意义。

2005  中国协和医科大学，药理学专业，博士

2000 华中科技大学同济医学院, 药学专业，学士

2015至今   北京协和医学院血液病医院（血液学研究所），研究员

2008-2015  北京协和医学院血液病医院（血液学研究所），副研究员

2009-2011  英国帝国理工医学院，访问学者

2006-2008  北京协和医学院血液病医院（血液学研究所），助理研究员

2005-2006  法国里昂第一大学Edouard Herriot医院， 博士后

1. 国家自然科学基金面上项目，ASXL1与SRSF2共突变在MDS/MPN发病中的作用及机制研究, 2020-2023；

2. 国家自然科学基金面上项目，ASXL1与JAK2V617F基因突变协同参与骨髓增殖性肿瘤的作用研究，2018-2021；

3. 国家自然科学基金面上项目，NF1在髓系肿瘤发病中的作用研究，2016-2017；

4. 中国医学科学院基本科研业务费平台建设项目，疾病诱导多能干细胞技术平台的建立，2015-2016；

5. 天津市应用基础研究重点项目，多靶点联合治疗对Ph阴性骨髓增殖性肿瘤作用及机制研究，2013-2016；

6. 国家自然科学基金面上项目，基于microRNA调控网络的靶向白血病干细胞研究，2012-2015；

7. 北京协和医学院青年基金，以小分子探针库探索抗白血病干细胞的靶点，2013-2014；

8. 国家自然科学基金青年项目，Survivin剪接异构体在白血病中的意义研究，2008-2010；

9. 教育部高等学校博士点新教师基金，Survivin小分子抑制剂的计算机虚拟筛选及活性研究，2008-2010；

10. 天津市应用基础研究重点项目，虚拟筛选基于肿瘤特异性靶点survivin的先导化合物研究，2007-2009。

1. Xing Hao, Wen Xing, Jiajia Yuan, Yingshao Wang, Jiaojiao Bai, Jie Bai*, Yuan Zhou*. Cotargeting the JAK/STAT signaling pathway and histone deacetylase by ruxolitinib and vorinostat elicits synergistic effects against myeloproliferative neoplasms. Invest New Drugs. 2020 Jun;38(3):610-620

2. Ying Guo^#, Yuan Zhou^#, Shohei Yamatomo, Hui Yang, Peng Zhang, Shi Chen, Stephen D. Nimer, Zhizhuang Joe Zhao, MingjiangXu, Jie Bai*, Feng-Chun Yang*. ASXL1 alteration cooperates with JAK2V617F to accelerate myelofibrosis. Leukemia 2019 May; 33(5): 1287-1291

3. Rong Li^#, Yuan Zhou^#, Zeng Cao^#, Lin Liu, Jinhuan Wang, Zizhen Chen, Wen Xing,Shi Chen,Jie Bai, Weiping Yuan, Tao Cheng, Mingjiang Xu, Feng-Chun Yang* Zhigang Zhao* TET2 Loss Dysregulates the Behavior of Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells and Accelerates Tet2-/-Driven Myeloid Malignancy Progression. Stem cell reports 2018 Jan;10 (1): 166-179

4. Peng Zhang^#*, Zizhen Chen^#, Rong Li^#, Ying Guo, Hui Shi, Jie Bai, Hui Yang, Mengyao Sheng, Zhaomin Li, Zhuo Li, Jianping Li, Shi Chen, Weiping Yuan, Tao Cheng, Mingjiang Xu, Yuan Zhou* & Feng-Chun Yang*. Loss of ASXL1 in the bone marrow niche dysregulates hematopoietic stem and progenitor cell fates. Cell Discovery 2018 Jan 23;4:4

5. Hui Shi, Yingshao Wang, Rong Li, Wen Xing, Feng-Chun Yang, Jie Bai*, Yuan Zhou *. Alteration in the Cytokine Secretion of Bone Marrow Stromal Cells from Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia Contribute to Impaired Hematopoietic Supportive Activity. Stem cells international 2018:5921392

6. Yunan Li, Mingying Zhang, Mengyao Sheng, Peng Zhang, Zizhen Chen, Wen Xing, Jie Bai, Tao Cheng, Feng-Chun Yang*, Yuan Zhou *. Therapeutic potential of GSK-J4, a histone demethylase KDM6B/JMJD3 inhibitor, for acute myeloid leukemia. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 2018, 144:1065–1077

7. Yuan Zhou^#, Yongzheng He^#, Wen Xing, Peng Zhang, Hui Shi, Shi Chen, Jun Shi, Jie Bai, StevenRhodes, Fengkui Zhang, Jin Yuan, Xianlin Yang, Xiaofan Zhu, Yan Li, Helmut Hanenberg, Mingjiang Xu, KentRobertson, Weiping Yuan, GrzegorzNalepa, Tao Cheng, D. Wade Clapp, Feng-Chun Yang. Abnormal Bone Marrow Microenvironment Contributes To Hematopoietic Dysfunction In Fanconi Anemia. Haematologica 2017 Jun; 102(6): 1017-1027

8. Shi H, Yamamoto S, Sheng M, Bai J, Zhang P, Chen R, Chen S, Shi L, Abdel-Wahab O, Xu M, Zhou Y*, Yang FC*. ASXL1 plays an important role in erythropoiesis. Sci Rep. 2016 Jun 29; 6:28789

9. Zhou Y^#, He Y^#, Sharma R, Xing W, Estwick SA, Wu X, Rhodes SD, Xu M, Yang FC. Hyperactive RAS/PI3-K/MAPK Signaling Cascade in Migration and Adhesion of Nf1 Haploinsufficient Mesenchymal Stem/Progenitor Cells. Int J Mol Sci 2015, 16(6): 12345-59.

10. Yuan Zhou^#, Yunhui Hu^#, Ming Yang, Parmjit Jat, Kaiyong Li, Ylenia Lombardo, Dongsheng Xiong, Charles Coombes, Selina Raguz, Ernesto Yagüe. The miR-106b~25 cluster promotes bypass of doxorubicin-induced senescence and increase in motility and invasion by targeting the E-cadherin transcriptional activatior EP300. Cell Death & Differentiation. 2014, 21(3):462-74